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科倫博泰公佈2025年業績:多款產品成功上市,階梯式研發管線蓄勢待發

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Admin 三月 25, 2026 0
  • 營收約20.5792億元,毛利約14.7878億元,實現同比增長。
  • 研發開支約13.1968億元。
  • 期內虧損3.8197億元,調整後年度虧損[1]約2.1128億元。
  • 現金及金融資產[2]約45.5936億元,現金儲備充足。
  • 資產負債率[3]進一步降至18.7%。

1. 通過從期內利潤╱虧損中扣除以權益結算的股份支付計算得出。

2. 包括現金及現金等價物、受限存款、按公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產以及按攤余成本計量的金融資產。

3. 按總負債除以總資產計算得出

成都2026年3月25日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(以下簡稱「科倫博泰」或「該公司」,股票代碼:6990.HK)公佈其截至2025年12月31日(以下簡稱「報告期」)的年度經審核合併業績。

科倫博泰正憑借其核心優勢和專有的OptiDC™技術平台,持續深耕抗體偶聯藥物(ADC)及新型偶聯藥物(DC)領域。公司積極推進包括雙特異性ADC、放射性核素偶聯藥物(RDC)、免疫刺激ADC (iADC)及降解抗體偶聯藥物(DAC)等前沿藥物形式,著力構建具有強大全球競爭力的差異化研發管線。同時,科倫博泰穩步推進產品商業化進程,實現業務轉型增長。截至目前,公司已有四款產品(共覆蓋8個適應症)在中國獲批上市,包括注射用蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊R)、注射用博度曲妥珠單抗(舒泰萊R)、塔戈利單抗注射液(科泰萊R)和西妥昔單抗N01注射液(達泰萊R)。其中,三款產品(共覆蓋5個適應症)已被納入2025年國家醫保藥品目錄,構建起覆蓋研發至商業化的全鏈條藥物開發生態系統。

截至目前,公司已構建起包含30餘款在研藥物的強大研發管線,其中10餘款處於臨床階段,並逐步拓展至自身免疫性疾病、代謝性疾病等更廣泛的非腫瘤治療領域。展望未來,公司將依托其創新且差異化的研發管線,為全球尚未滿足的重大醫療需求提供高質量的治療方案。

核心ADC產品商業化落地,夯實長期業績基礎

注射用蘆康沙妥珠單抗(sac-TMTTROP2 ADC)(亦稱SKB264/MK-2870)(商品名:佳泰萊R

三陰性乳腺癌:

  • 公司獲得國家藥品監督管理局上市批准,在中國使用sac-TMT治療既往接受過至少2種系統治療(其中至少1種針對晚期或轉移性階段)的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者。
  • 公司已啟動一項針對sac-TMT單藥對比ICC(研究者選擇的化療)用於一線治療晚期三陰性乳腺癌的3期註冊性研究。

HR+/HER2-乳腺癌:

  • 2026年2月,sac-TMT用於治療既往接受過內分泌治療且在晚期階段接受過至少一線化療方案的HR+/HER2-乳腺癌成人患者的新適應症上市申請已獲國家藥監局批准。
  • 一項針對sac-TMT對比ICC用於治療既往接受過內分泌治療的HR+/HER2-乳腺癌患者的3期註冊性研究正在進行中。

EGFR突變非小細胞肺癌:

  • 2025年3月,該公司從國家藥監局獲得sac-TMT在中國用於治療既往接受過EGFR-TKI治療和鉑類化療失敗的EGFR突變陽性非小細胞肺癌成人患者的上市批准。這是全球首個獲批用於肺癌治療的TROP2 ADC藥物。
  • 2025年10月,該公司從國家藥監局獲得sac-TMT在中國用於治療既往接受過EGFR-TKI治療後疾病進展的EGFR突變陽性非小細胞肺癌成人患者的上市批准。這是全球首個相比含鉑雙藥化療顯示出總生存期獲益,且獲批用於僅接受TKI治療後疾病進展的晚期非小細胞肺癌(二線治療)的ADC藥物。
  • 一項sac-TMT聯合奧希替尼一線治療EGFR突變非小細胞肺癌的3期註冊性研究,以及一項sac-TMT單藥或聯合奧希替尼作為EGFR突變非小細胞肺癌新輔助治療的2期研究正在進行中。

EGFR野生型非小細胞肺癌:

  • 一項sac-TMT聯合KEYTRUDAR[1](帕博利珠單抗)對比帕博利珠單抗用於PD-L1陽性非小細胞肺癌一線治療的3期註冊性研究已達到其主要終點。這是首個在非小細胞肺癌一線治療中達到主要終點的ADC聯合免疫檢查點抑制劑的3期臨床試驗。
  • 2026年1月,sac-TMT聯合帕博利珠單抗用於PD-L1陽性非小細胞肺癌一線治療獲國家藥監局突破性療法認定。
  • 一項sac-TMT聯合帕博利珠單抗用於PD-L1陰性非小細胞肺癌一線治療的3期註冊性研究正在進行中。

其他適應症:公司正積極探索sac-TMT單藥及聯合其他療法在治療其他實體瘤(包括胃癌、食管癌、宮頸癌、卵巢癌、尿路上皮癌、去勢抵抗性前列腺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、甲狀腺癌等)方面的潛力。

注射用博度曲妥珠單抗(HER2 ADC)(亦稱A166)(商品名:舒泰萊R

  • 2025年10月,注射用博度曲妥珠單抗獲國家藥監局批准上市,用於治療既往接受過至少一種抗HER2治療的HER2陽性乳腺癌成人患者。這是中國首個獲批用於二線及以上HER2陽性乳腺癌的國產HER2 ADC藥物。
  • 一項針對注射用博度曲妥珠單抗治療既往接受過拓撲異構酶抑制劑ADC的HER2陽性乳腺癌的開放、多中心2期臨床研究正在進行中。

關鍵臨床數據亮相國際學術大會及頂級期刊

  • sac-TMT用於治療二線EGFR突變非小細胞肺癌的3期研究結果入選2025年歐洲腫瘤內科學會大會(2025 ESMO Congress) LBA(最新突破性摘要),並在主席研討會環節以口頭報告形式呈現。與化療相比,sac-TMT在客觀緩解率、無進展生存期和總生存期方面均取得了具有統計學顯著性和臨床意義的改善。該研究結果同時在線發表於《新英格蘭醫學雜誌》(New England Journal of Medicine)及2026年首期期刊。
  • sac-TMT用於治療三線EGFR突變非小細胞肺癌的研究結果在美國臨床腫瘤學會年會(ASCO Annual Meeting)上以口頭報告形式呈現,並發表於《英國醫學雜誌》(British Medical Journal)。該研究的最終總生存期分析結果將入選2026年歐洲肺癌大會(ELCC)LBA,並以迷你口頭報告形式呈現。
  • sac-TMT用於治療二線及以上HR+/HER2-乳腺癌的3期研究結果入選2025年ESMO大會LBA,並以口頭報告形式呈現。
  • 注射用博度曲妥珠單抗用於治療二線及以上HER2陽性乳腺癌的3期研究結果入選2025年ESMO大會LBA,並以口頭報告形式呈現。

在研ADC藥物持續釋放價值,創新研發管線階梯推進

2期臨床階段

SKB315 (CLDN18.2 ADC)

  • SKB315的1b期臨床試驗正在進行中,用於治療胃癌/胃食管結合部癌/胰腺導管腺癌等。
  • SKB315治療包括胃癌/胃食管結合部癌在內的晚期實體瘤患者的1期研究結果於2025年10月在2025年ESMO大會上發布。

SKB410/MK-3120 (Nectin-4 ADC)

  • 合作夥伴默沙東(MSD)已啟動了4項SKB410/MK-3120靶向膀胱癌等晚期實體瘤的全球1/2期臨床試驗。

SKB571/MK-2750(新型雙抗ADC):2期臨床試驗正在中國進行。

SKB518(潛在同類首創靶點新型ADC):2期臨床試驗正在中國進行。

SKB500(新型ADC):2期研究正在中國進行。

1期臨床階段

SKB107 (RDC) [2]1期研究正在進行中。

SKB535/MK-6204(潛在同類首創靶點新型ADC):SKB535的1期臨床試驗正在中國進行。

SKB445(潛在同類首創靶點新型ADC):SKB445的1期臨床試驗正在中國進行。

SKB105/CR-003 (ITGB6 ADC)2026年1月,該藥用於治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗申請已獲國家藥監局藥品審評中心批准。一項1/2期試驗正在中國進行。

ADC資產戰略佈局,聚焦聯合療法與適應症拓展

腫瘤領域候選藥物

  • 塔戈利單抗注射液(PD-L1單抗,亦稱A167)(商品名:科泰萊R):2025年1月,該公司獲得國家藥監局批准,將塔戈利單抗聯合順鉑和吉西他濱用於鼻咽癌一線治療。塔戈利單抗是全球首個獲批用於鼻咽癌一線治療的PD-L1單抗。
  • 2025年5月,塔戈利單抗聯合順鉑和吉西他濱用於鼻咽癌一線治療的3期臨床研究結果在ASCO年會上公佈。

西妥昔單抗N01注射液(EGFR單抗,亦稱A140)(商品名:達泰萊R):

  • 2025年2月,該公司獲得國家藥監局批准,將西妥昔單抗N01注射液聯合FOLFOX或FOLFIRI方案用於RAS基因野生型轉移性結直腸癌的一線治療。

富馬酸侖博替尼膠囊(RET抑制劑,亦稱A400/EP0031)(商品名:寧泰萊R[3]

  • 用於一線及以上治療RET融合陽性非小細胞肺癌的新藥上市申請已獲國家藥監局藥品審評中心受理。
  • 該公司還在中國開展針對RET陽性甲狀腺髓樣癌及實體瘤的1b/2期臨床研究。
  • Ellipses Pharma正在中國以外的地區推進其2期臨床研究。
  • 2025年5月,富馬酸侖博替尼膠囊治療晚期RET突變型甲狀腺髓樣癌的1期研究結果在ASCO年會上公佈。

SKB118/CR-001PD-1/VEGF雙抗):

  • 2026年1月,Crescent Biopharma宣佈其用於治療晚期實體瘤的SKB118新藥臨床試驗申請已獲FDA批准,啟動全球ASCEND 1/2期臨床試驗,首例患者已於2026年2月給藥。
  • 公司計劃於2026年上半年在中國啟動SKB118的1/2期臨床研究。

自身免疫性疾病領域候選藥物

SKB378/WIN378TSLP單抗):

  • 2025年1月,SKB378用於治療慢性阻塞性肺病的新藥臨床試驗申請獲國家藥監局批准。
  • 合作夥伴Windward Bio已啟動針對哮喘患者的2期POLARIS全球試驗。

SKB575TSLP/未披露靶點雙抗):2026年3月,SKB575用於治療特應性皮炎的新藥臨床試驗申請獲國家藥監局批准。

其他非腫瘤疾病領域候選藥物

SKB336FXI/FXIa單抗):公司已完成在中國開展的1期臨床試驗。

多款產品首次納入國家醫保目錄,市場覆蓋加速

2025年,公司創新成果商業化呈現爆發式增長。公司還提交了富馬酸侖博替尼膠囊的新藥上市申請,預計在2026年下半年或2027年上半年啟動商業化,具體取決於監管溝通和上市批准。截至目前,公司由五款產品組成的初期商業化產品組合已初具規模。

在國家創新政策支持下,該公司成功推動三款商業化產品佳泰萊R、科泰萊R及達泰萊R首次納入國家醫保藥品目錄,並於2026年1月1日正式生效,有望更快更好地惠及更多患者。

全球合作穩步推進,綜合實力獲權威認可

與默沙東合作:截至本公告日期,默沙東正在評估已啟動的17項sac-TMT作為單藥或與帕博利珠單抗或其他藥物聯合用藥,用於治療多種癌症(包括乳腺癌、肺癌、婦科腫瘤、消化道腫瘤及泌尿系統腫瘤)的3期全球臨床研究。除sac-TMT外,該公司亦與默沙東就部分ADC資產展開合作,持續探索有優勢的ADC管線組合。

Ellipses Pharma合作:公司深化了與Ellipses Pharma在A400/EP0031上的合作,該藥已獲FDA批准進入2期臨床開發階段。截至2025年12月31日,已在美國、歐洲及阿聯酋為富馬酸侖博替尼膠囊設立了39個臨床研究中心。

Windward Bio合作:2025年1月,該公司及和鉑醫藥與Windward Bio簽訂獨家許可協議,據此,該公司與和鉑醫藥授予Windward Bio在全球範圍內(不包括大中華區及部分東南亞和西亞國家)研究、開發、生產和商業化SKB378/WIN378的獨家許可。Windward Bio已啟動針對哮喘患者的2期POLARIS全球試驗。

Crescent Biopharma合作:2025年12月,該公司與Crescent Biopharma就SKB105/CR-003及SKB118(一種PD1 x VEGF雙抗,亦稱CR-001)達成戰略合作。根據合作,該公司授予Crescent Biopharma在美國、歐洲及大中華區以外的所有其他市場研究、開發、生產和商業化SKB105/CR-003的獨家權利。作為回報,公司從Crescent Biopharma獲得在大中華區研究、開發、生產和商業化SKB118/CR-001的獨家權利。

2026年1月,Crescent Biopharma宣佈其用於治療晚期實體瘤的SKB118新藥臨床試驗申請已獲FDA批准,啟動全球ASCEND 1/2期臨床試驗,首例患者已於2026年2月給藥。

ESG能力持續提升,築牢可持續發展根基

該公司通過建立並不斷完善ESG治理結構,全面提升ESG績效能力,確保公司可持續發展。2025年5月,該公司榮獲Extel「最佳ESG」獎。2026年3月,公司在MSCI ESG評級評估中獲得「AA」評級。

展望

2026年,科倫博泰將繼續推動創新,強化運營能力,朝著世界一流生物製藥公司的目標穩步邁進。具體而言,公司將實施以下發展戰略:推進針對具有重大醫療需求適應症的差異化研發管線;創新和優化毒素-連接子策略及新型偶聯藥物設計與結構,同時拓展非腫瘤疾病領域的應用;增強端到端的藥物開發和商業化能力;拓展業務版圖及戰略合作夥伴關係,提升公司在海外市場的開發、註冊及商業化能力;優化運營體系,致力成為全球領先的生物製藥公司。

關於四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票代碼:6990.HK)是四川科倫藥業股份有限公司的子公司,專注於創新生物藥和小分子藥物的研發、生產、商業化及全球合作。公司致力於解決全球及中國未滿足的臨床需求,戰略佈局腫瘤、自身免疫性疾病及代謝性疾病等重大疾病領域,並致力於打造國際化的藥物研發及產業化平台,旨在成為全球創新藥物領域的領導者。目前,科倫博泰擁有30余個重點創新藥物項目,其中4個項目(覆蓋8個適應症)已獲批上市,1個項目處於新藥上市申請階段,10余個項目處於臨床試驗階段。該公司還成功建立了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平台OptiDCTM,已有2個ADC項目(覆蓋5個適應症)獲批上市,多個ADC及新型偶聯藥物項目處於臨床或臨床前開發階段。

[1] KEYTRUDA R(帕博利珠單抗)是默沙東公司(美國新澤西州羅威市默克公司的子公司)的註冊商標。

[2] 由該公司與西南醫科大學附屬醫院聯合開發

[3]  商品名待國家藥監局批准

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玩具”反”斗城領航「玩樂復興」:推動下一代走出螢幕 重拾實體互動快樂童年

香港2026年9月1日 /美通社/ –「下一代應該要花更多時間去親身體驗生活,而非長時間低頭觀看別人的網上動態。」隨著在數碼世代成長的一代面對越來越多心理健康挑戰,社會各界日益關注社交媒體對年輕群體的影響,國際間類似的呼聲更日益增加。全球多地政府亦相繼加強規管青少年使用手機及社交平台,部分國家更醞釀立法,嚴格限制未成年人上網行為。 例如英國計劃明年跟隨澳洲、巴西、印尼及馬來西亞步伐,全面禁止16歲以下青少年使用社交媒體;法國、希臘等地亦積極研究類似措施。面對網絡成癮和青少年心理健康問題浮現,社會討論焦點早已由「應否限時上網」,轉向更根本的提問:「我們希望下一代擁有怎樣的童年?」以及「誰能為他們帶來真正離線的成長體驗?」。 重拾童年 回歸真實生活 在現今數碼主導的社會,我們不僅需要思考年輕一代花在網上的時間,更重要是鼓勵他們多參與實體遊戲、親身探索世界、學習建立真實人際關係,助他們重新發掘成長、學習和交流的樂趣。隨着螢幕在孩童及青少年生活中的主導地位逐漸減弱,能夠觸摸、創造與分享的實體玩具重新走入他們的視野,也將成為他們健康成長不可或缺的重要養分。 玩具”反”斗城亞洲署理聯席首席執行官梅象年表示:「這波社交媒體限制,對社會而言是一次正面轉變。無論是小朋友、家長抑或Kidult,我們都致力為他們提供有意義的玩樂選擇。因為玩樂不單止是娛樂,更是啟發創意、促進社交甚至情感連結的重要橋樑。」 他補充:「螢幕永遠無法取代實體玩樂所帶來的快樂和滿足感。親手參與、動手創作、探索和互動,才能真正激發潛能、培養抗壓能力及建立自信。」 過去三年,玩具”反”斗城亞洲以「玩趣生活 (Live Toyful)」為品牌理念,積極推動將玩樂融入日常,不再視之為偶爾獎勵。正如越來越多家庭感受到,在「永遠在線」的時代,能夠真正「離線」、與家人朋友共同相處現在變得格外珍貴。 玩樂無界 全齡共享 近年全齡玩樂熱潮席捲亞洲,多股旋風成為各個年齡層的回憶。經典玩具如爆旋陀螺,雖已經推出逾20年,但人氣依然高企,部分市場銷售額更錄得數倍增長。週末的爆旋陀螺比賽現場墟冚、擠滿玩家,玩具店開舖前已有人潮排隊,產品經常瞬即售罄。這股熱潮既牽動懷舊情懷,更是家長與子女一同體驗玩樂樂趣的印證。梅象年指出:「我們的爆旋陀螺比賽現場,經常見到9歲小朋友與39歲大人同場較量、鬥智鬥力,正好體現玩樂如何跨越世代,成為共同語言。」 爆旋陀螺熱潮橫跨不同年齡層,把日常空間變成充滿活力的競技場,讓家庭成員透過玩樂比拼建立聯繫,促進跨代交流,同時締造珍貴回憶。 爆旋陀螺熱潮橫跨不同年齡層,把日常空間變成充滿活力的競技場,讓家庭成員透過玩樂比拼建立聯繫,促進跨代交流,同時締造珍貴回憶。 這一跨世代的玩樂熱潮在集換式卡牌遊戲上同樣突出,特別是寶可夢集換式卡牌遊戲。近年亞洲各大城市每逢到新卡發售日,總有大量成年人一早在卡牌店外排隊,與小時候喜愛的角色重聚的同時,亦陪伴子女一同對戰。對很多寶可夢訓練員而言,最吸引之處不在遊戲本身,而是一同選購、拆包、組牌、交換及與家人朋友對戰的過程。大家可以暫時放下手上的電子產品,圍在桌前,全情投入遊戲世界,共享難得的實體互動交流。 寶可夢集換式卡牌遊戲非常受亞洲家庭歡迎,一家大小圍在桌前對戰,令簡單的遊戲過程成為家人之間的珍貴時刻,進一步拉近彼此距離,促進跨代交流。 盲盒的流行,也體現新世代玩樂文化中對未知和驚喜的追求。對青少年甚至kidults來說,拆盲盒時的期待與揭曉時的驚喜,這些即時刺激多了一份可收藏、可交流、可分享的實體價值,令這份快樂更獨一無二。當父母和子女一同拆盲盒,互相討論分享,這簡單舉動即時變成真實的親子交流,絕非各自「碌電話」所能比擬。 跨世代的玩樂魅力亦躍升為文化娛樂紐帶。例如全球熱映的迪士尼動畫《反斗奇兵5》,不少父母帶同子女,甚至一家三代入場,除了一同重溫童年回憶,更與家人共創全新經歷。玩具零售商乘勢推出的聯乘活動及獨家精品,更會圍繞這些共鳴故事,讓不同年齡層的家庭透過共同參與玩樂活動,重新拉近距離,增強彼此交流。 零售新思維 構建玩樂空間 面對新消費模式和數碼生活的轉變,亞洲各地的玩具及生活品牌正重新定義「玩具店」的角色。小型、多元靈活的門店模式逐漸普及,有些店舖面積甚至不到傳統玩具店的五分之一,卻已成為嶄新社區玩樂據點,貼地服務本地街坊。例如 TOMICA BRAND STORE進駐多個城市、東南亞首間 TOMICA FACTORY落戶馬來西亞、 Pokémon Play Lab 進駐香港等,均標誌玩樂空間越趨向推動沉浸式、互動式體驗,讓大人小朋友均可盡情探索、創作及一同玩樂。 TOMICA BRAND STORE 及TOMICA FACTORY在亞洲各地為車迷帶來嶄新體驗,顧客可以親手組裝屬於自己的獨一無二的合金小車,既能展現個人風格,更加強身份認同感。 TOMICA BRAND STORE 及TOMICA FACTORY在亞洲各地為車迷帶來嶄新體驗,顧客可以親手組裝屬於自己的獨一無二的合金小車,既能展現個人風格,更加強身份認同感。 在此新格局下,玩具”反”斗城亞洲正逐步將店舖定位由「買完即走」的購物點,轉型為涵蓋玩樂、收藏、潮流及手作創意的新型社區空間。品牌重點不再單純推銷產品,而是在實體空間及日常生活中,預留更多位置予真實、有形的共享玩樂,讓這份樂趣有望能部分取代年輕一代沉迷網絡的時間。隨著社會開始重新思考科技在年輕一代生活中的角色,梅象年期望,當手機通知靜下來之時,「城中會有一個熟悉、玩趣的空間,讓大人小朋友、kidults相聚,一齊玩陀螺、拆盲盒、玩卡牌,單純地享受玩樂,重拾快樂本質。」 玩具“反”斗城亞洲署理聯席首席執行官梅象年深信︰「螢幕永遠無法取代實體玩樂所帶來的快樂和滿足感。親手參與、探索和互動,才能真正激發潛能、建立自信。」 關於玩具“反“斗城亞洲 玩具”反”斗城亞洲的願景是通過玩具和玩樂的力量激發下一代的想像力,並促進他們的成長。在其品牌承諾「Live Toyful 玩趣生活」的引領下,致力將玩樂成為一種適合全年齡的生活方式,鼓勵兒童、童心未泯的成年人及家庭每日探索、發揮想像,並盡享玩樂帶來的無窮喜悅。 玩具”反”斗城亞洲總部位於香港,在中國內地、日本、馬來西亞、香港、新加坡、台灣、泰國和汶萊經營約 450 間門店,並在菲律賓和澳門設有超過90間再授特許店,同時在各市場擁有領先的電子商務平台及網上商店。 Toys”R”Us Asia (Holding) Limited是一家獨立法律實體,其營運獨立於且與全球任何其他玩具”反”斗城品牌公司均無關聯。

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By - Admin, 0 Read, 九月 1, 2026

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復星國際:旗下地中海度假集團向香港聯交所遞交上市申請

地中海度假集團2025年收入達19.5億歐元 2025年經調整EBITDA達3.9億歐元,經調整EBITDA利潤率提升至20.2% 目標到2030年,地中海度假集團將拓展至約85家全球度假村 如擬議上市完成,所得募集資金,擬主要用於拓展全球度假村網絡、度假產品迭代升級、數字化及AI能力建設等 香港2026年8月29日 /美通社/ — 8月28日,復星國際公告稱,旗下ClubMed Lifestyle Group(下稱地中海度假集團)已向香港聯交所提交上市申請,計劃於主板掛牌獨立上市。聯席保薦人為BNP(法國巴黎銀行)、HSBC(匯豐銀行)、J.P. Morgan(摩根大通)。 上市申請材料顯示,地中海度假集團以Club Med為核心品牌,運營高端一價全包度假村,並以輕資產模式拓展度假場景服務,包括超級度假區和超級文旅目的地,持續構建多元化的度假生活方式。 全球高品質度假生活方式領導品牌衝刺港股 地中海度假集團以Club Med為核心品牌。其上市申請材料顯示,2025年Club Med按營業額計,是全球最大的一價全包度假村品牌,在歐非中東和亞太地區均位列第一。同時,按2025年度假村數量計,Club Med是全球最大的山野滑雪度假村品牌。 至今,Club Med已建立起覆蓋六大洲、40多個國家和地區的全球銷售網絡,並在全球範圍運營69個高端度假村,涵蓋山野滑雪、陽光海濱等多元目的地,且是唯一在全球四大主要滑雪目的地均有佈局的度假村品牌。 根據上市申請材料披露,地中海度假集團收入從2023年18.6億歐元增至2025年達19.5億歐元;毛利由5.4億歐元增至5.9億歐元;2025年經調整EBITDA達3.9億歐元,經調整EBITDA利潤率提升至20.2%;2024年Club Med完成了全線高端化轉型,高端產品組合持續釋放定價紅利。 2026年,Club Med入選了《時代》週刊(TIME)「全球100大最具影響力企業」榜單,是該年度唯一入選的酒店和度假村品牌。   此外,依託Club Med的品牌影響力及全球運營能力,地中海度假集團以輕資產模式拓展度假場景服務,持續構建多元化度假生活方式。就業務規模而言,全球度假生活方式市場,預計將從2025年的2.5萬億美元增至2030年的3.5萬億美元。 募集資金擬用於全球度假業務擴張與升級 當前,全球度假生活行業不僅在持續增長,而且在向複合型度假業態轉變。尤其消費者的旅遊偏好正在從「觀光游」向「度假游」轉型,且消費能力和體驗型消費投入也在持續增加,隨着AI與數字化等新技術出現,複合型度假產品與服務供給,也變得越來越多元化。 地中海度假集團作為「生活式度假」與「度假式生活」的倡導者與引領者,在深耕高品質「休閒度假生活方式」方面,擁有得天獨厚的優勢與核心競爭力。 作為擁有76年品牌歷史沉澱的高端一價全包度假模式和獨特G.O.(Gentils Organisateurs,即「親切的組織者」)文化的度假集團,地中海度假集團還能為賓客提供具有參與感和情感連接的沉浸式度假體驗。 據上市申請材料披露,地中海度假集團計劃加速佈局全球稀缺旅遊目的地,如阿爾卑斯、南地中海、北非、東北亞、東南亞、北美及加勒比海、南美等區域,並探索中東等新興市場。預計到2030年,地中海度假集團全球度假村網絡將拓展至約85家。 如擬議上市完成,所得募集資金擬用於拓展全球度假村網絡、度假產品迭代升級、數字化及AI能力建設等,其餘部分則用於優化資本結構及日常業務運營。 地中海度假集團董事長徐曉亮表示,「這次赴港遞交上市申請,是復星旅遊業務邁向價值創造的重要時點。未來,我們將以Club Med為核心品牌,加快全球高品質度假產業的發展,讓快樂度假成為一種跨越國界的生活方式,實現『度假讓生活更美好』。」 免責聲明 本公告僅供參考之用,不構成在美國或任何其他司法管轄區出售證券的要約或購買證券的要約邀請。本公告中提及的證券尚未且不會根據經修訂的美國1933年《證券法》(「《美國證券法》」)進行註冊,除非已根據《美國證券法》進行註冊或獲得適用的註冊豁免,或在不受《美國證券法》註冊要求約束的交易中進行,否則不得在美國境內要約或出售該等證券。該等證券不會在美國進行公開發售。  

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香港國際公益慈善論壇邁向十週年 匯聚全球領袖「躍動惠群 善行致遠」

香港2026年8月26日 /美通社/ — 由香港賽馬會慈善信託基金主辦、公益慈善研究院協辦的2026香港國際公益慈善論壇(PBC 2026)將於9月7日至8日假西九文化區舉行。今年論壇已是第五屆,亦是踏入十週年的重要里程碑,以「躍動惠群 善行致遠」為主題,雲集一眾來自世界各地的體育、公益慈善、學術、商界、政府和社會各界的領袖。是次論壇從全球頂尖體育運動及優秀運動員中汲取靈感 ,探討如何借鏡體育運動的自律、專注、堅韌及團隊協作,為社會帶來持續而具體的改變。 由香港賽馬會慈善信託基金主辦、公益慈善研究院協辦的第五屆香港國際公益慈善論壇,將於9月7至8日假西九文化區舉行,今屆論壇主題為「躍動惠群 善行致遠」。今年亦是論壇邁向十週年的重要里程碑。 馬會行政總裁、公益慈善研究院董事應家柏表示,今年論壇主題靈感源自全球頂尖體育運動及優秀運動員所展現的精神價值。鑒於當前亟需應對多項迫切的全球社會議題,尤其是締造具影響力且可持續的效益,2026 香港國際公益慈善論壇邀請各位與會者聚首一堂,共同探討公益慈善業界可以從體壇翹楚所秉持的價值理念和成功之道得到啟發。 參與今屆論壇的基金會包括:蓋茨基金會、陳廷驊基金會、利希慎基金、姚基金、賽諾菲安萬特基金會、騰訊公益慈善基金會、The Majurity Trust、連氏基金會、Essl Foundation等。本屆論壇將雲集全球逾2,000名代表,包括超過80位知名講者,以及超過350個本地、區域或國際著名基金會代表。蒞臨論壇的知名演講嘉賓包括: 紐西蘭前總理、聯合國開發計劃署前署長海倫•克拉克 蓋茨基金會全球增長與機遇部門總裁哈里•梅農 因應全球公益慈善的發展不斷演變,香港國際公益慈善論壇將繼續作為促進全球公益慈善交流與合作的重要平台。為期兩天的論壇將圍繞多項迫切的社會議題展開專題討論,涵蓋衞生健康、長者福祉、紓緩都市貧窮、文化遺產保育、青年發展、氣候韌性以及共融就業等。此外,論壇將設有一系列以體育為主題的討論環節,探討如何把體育運動所體現的價值觀與經驗應用於公益慈善、提升領導力、組織建設及系統變革。透過實踐匯談、共學工作坊和其他延伸活動,論壇將促進創新理念的實踐,並深入討論如何轉化社會影響力成為具體成果,惠及社區。 同時,論壇期間將發佈多項重要成果,包括首份《香港賽馬會慈善信託基金成效報告》、亞洲公益慈善研究計劃中期報告,以及由Bridgespan撰寫有關高效益家族慈善事業的研究報告。 為展現體育、文化與社區共融,論壇第一天的開幕典禮將呈獻一場別具意義的表演,由賽馬會樂動人生計劃的學生、無限亮的輪椅舞者,以及賽馬會「觸動」舞蹈計劃的柏金遜症舞者攜手演出,充分展示馬會慈善信託基金捐助項目如何促進青年和不同背景人士的個人成長、提升自信和拓展抱負。 2026香港國際公益慈善論壇僅限受邀嘉賓參與。有關論壇的詳細活動日程和演講嘉賓名單,請瀏覽:https://www.pbcforum.hk/zh-hk/。 有關圖片可於香港賽馬會網站 (https://corporate.hkjc.com/zh-hk/news-and-publications/corporate-news)下載。 紐西蘭前總理、聯合國開發計劃署前署長海倫•克拉克(圖2),以及蓋茨基金會全球增長與機遇部門總裁哈里·梅農(圖3)將為第五屆香港國際公益慈善論壇發表主題演講。 紐西蘭前總理、聯合國開發計劃署前署長海倫•克拉克(圖2),以及蓋茨基金會全球增長與機遇部門總裁哈里·梅農(圖3)將為第五屆香港國際公益慈善論壇發表主題演講。

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